Spettacolo
di Sabrina Mechella
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| Paolo Manganiello con Benilde Mauri |
«In merito alla situazione della Fondazione Caffeina non mi sento di dare un giudizio. Mi fido molto delle scelte di Baffo e di Rossi però posso dire che senza la manifestazione anche Senza Caffeina non può esistere». Esordisce così, stamani in conferenza stampa in Fondazione Carivit a Viterbo, Paolo Manganiello, direttore artistico della rassegna collaterale di Caffeina dedicata ai più piccoli, per tracciare un bilancio di questa settima edizione appena conclusa.
«La migliore di sempre – afferma – e lo diciamo tutti gli anni, segno che ogni volta otteniamo un maggiore risultato. Quest’anno è stata la realizzazione di un sogno, speriamo di aver suggerito qualcosa in più ai tanti visitatori».
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| Mario Brutti presidente Fondazione Carivit |
I numeri citati da Manganiello sono di tutto rispetto: cinquanta eventi, oltre 350 spettatori serali e un numero imprecisato di genitori e figli intervenuti ai tanti appuntamenti pedagogici organizzati apposta per loro. Soddisfazione espressa anche da Mario Brutti, presidente della Fondazione Carivit, unico sostenitore degli eventi: «Quella di supportare Senza Caffeina è stata una scelta positiva – ha detto – cercheremo di continuare nel tempo».
Importante la collaborazione dei 18 volontari senza i quali non sarebbe stata possibile la riuscita degli eventi e fondamentale l’apporto delle associazioni come Agop (associazione genitori oncologia pediatrica) e Disabili no limits di Giusy Versace. «Paola Tiziana Cruciani, attrice brillante di teatro, non conosceva l’associazione dei bambini malati di tumore e, dopo aver partecipato a una nostra serata, ha deciso di diventarne testimonial – ha aggiunto Manganiello -. I fondi raccolti dalle serate ammontano a quasi 2000 euro, un bel risultato per Viterbo. Andranno a sostegno di queste onlus.
«A Senza Caffeina abbiamo trovato la sponda ideale per far conoscere le nostre idee – ha aggiunto Benilde Mauri, presidente di Agop -, soprattutto per far conoscere il progetto della “Casa a Colori” che è destinato alle famiglie dei bambini oncologici che hanno tante difficoltà a curarsi fuori sede»
Giovedì 9 luglio 2015
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